梅干腹+脑裂畸形1举例
2021-11-03 06:15 来源：无锡男科医院
2014年8月12日，Neurology刊物刊登如下一篇发生率报道。
一位45岁的中年男性因患上梅干腹综合征 （PBS，又名先天性浸润身体发育不良）就诊，无无关家族史。患上右侧单纯一小灵活性脑瘤34年，卡马西平单药化疗好，无本质和社会功能损害。棺材MRI示全脑萎缩，两侧脑室不等距，左侧中间层脑裂睾丸及大脑皮层特异性（三幅A—C）。
虽然PBS始终被认为是因中身体组织发育缺陷造成了的，以全部或一小头部身体缺失（三幅D），乳头睾丸和不明主因的隐睾症为外观上，然而，也有报道同时累及其他身体组织的情况，包括外身体组织，正如本例病案。
三幅. 棺材MRI T1像及头部外形. A—C示全脑萎缩，两侧脑室不等距，左侧中间层脑裂睾丸及大脑皮层特异性；D可见因浸润身体菲薄或缺失造成了的头部皮肤相当严重皱褶，迥然不同的梅干腹综合征体现。
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